Rodzic Nie Pęka – powstała fundacja na rzecz rodziców i dzieci mających achondroplazję, dysplazje kostne lub wady kostne
Fundacja Rodzic Nie Pęka jako pierwsza w Polsce prowadzi działania na rzecz rodziców i dzieci mających achondroplazję (niskorosłość), dysplazje kostne lub wady kostne.
Fundacja obejmuje swoim działaniem obszar całego kraju. Działania fundacji skierowane są do rodziców, opiekunów prawnych oraz osób dorosłych, u których zdiagnozowano powyższe schorzenia. Celem fundacji jest udzielenie kompleksowego wsparcia na każdym etapie życia.
Fundacja wspiera swoich beneficjentów poprzez:
– sieciowanie;
– tworzenie grup wsparcia;
– warsztaty oraz konsultacje ze specjalistami (psycholog, ortopeda, neurochirurg, genetyk, laryngolog, logopeda, pedagog, fizjoterapeuta, dietetyk, pracownik socjalny, socjolog, prawnik, doradca zawodowy);
– diagnozę potrzeb;
– rzecznictwo;
– analizę potencjału oraz planowanie rozwoju zawodowego;
– tworzenie i udostępnianie bazy wiedzy pochodzącej ze źródeł polskich oraz zagranicznych.
Jeśli w znanym Państwu środowisku lub w gronie Państwa klientów, znajdują się rodzice mający dzieci z tymi wadami genetycznymi – achondroplazja, dysplazja kostna, dysplazja przynasadowo-kręgosłupowa (SED) – prosimy o przekazanie informacji o możliwości uzyskania pomocy w Fundacji.
Szczegółowe informacje na temat naszej działalności można znaleźć tutaj:
www.rodzicniepeka.pl
lub
fanpage na facebooku: Fundacja Rodzic Nie Pęka
Zakres naszej oferty będzie stale rozwijany, dlatego zachęcamy do częstego odwiedzania strony internetowej.
Jeżeli mają Państwo jakiekolwiek pytania, prosimy o kontakt mailowy: [email protected]
Będziemy wdzięczni za rozpropagowanie informacji o działaniach, które prowadzimy w Państwa kręgach zawodowych oraz prywatnych.
Komentarze (0)
Webinarium – o rodzinie i rolach rodziców w obecnej sytuacji
Wsparcie dla DPS. Powstała oddolna platforma
Powrót dzieci do szkół. Co z dodatkowym zasiłkiem opiekuńczym?
Krajowy Program Działań na Rzecz Równego Traktowania na lata 2021-2030
